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优生检测无创产前检测

景德镇染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

通过抽血即可筛查胎儿是否患有22种常见染色体疾病,7天出结果,包含保险保障。

谁需要做这个检测?

  • 所有期待健康宝宝、希望进行更全面产前筛查的准父母。
  • 年龄在35岁及以上的准妈妈,担心染色体异常风险。
  • 在景德镇的医院产检中,唐筛结果提示临界风险或高风险的准妈妈。
  • 有不良孕育史,希望本次孕育能提前了解染色体状况的家庭。
  • 因个人原因希望尽早、无创地了解胎儿染色体健康的准父母。
  • 对胎儿健康非常关注,希望获得比基础筛查更全面信息的家庭。

这个检测能查出什么?

这项检查好比为宝宝做一个精准的‘染色体地图’。它能从您的血液中分析宝宝的遗传信息,主要筛查22种染色体疾病。其中包括最常见的唐氏综合征(21号染色体问题),以及爱德华氏综合征(18号)、帕陶氏综合征(13号)等共3种染色体数量异常。同时,它还筛查15种因染色体小片段缺失或重复导致的疾病,这些疾病可能影响智力、发育和健康。此外,还能了解4种与性别染色体数量相关的异常情况。这项检查的目的是在早期辅助发现由染色体异常可能导致的问题,为您和家庭的生育计划提供重要的参考信息。需要了解的是,它主要针对这22种特定疾病,无法覆盖所有遗传问题,也不能检测结构畸形(如兔唇、心脏病)。

检测过程麻烦吗?

整个采样过程非常简便安全。您只需要抽取少量手臂的静脉血即可,就像一次常规的抽血化验。不需要空腹,可以正常饮食。抽血过程很快,通常几分钟内就能完成,只有轻微的针刺感。您可以在景德镇的合作医疗服务点完成采样,部分机构也支持护士上门服务或邮寄采样包的方式,具体可以咨询您的服务顾问。采样完成后,样本会由专业物流低温送至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

这项技术基于高通量测序,对于其核心筛查的染色体疾病,具有很高的准确性。它是一种筛查手段,并非最终诊断。其安全性很高,因为它仅需抽取您的血液,对您和宝宝都没有创伤性风险,避免了传统穿刺检查可能带来的顾虑。如果检测结果提示‘低风险’,通常意味着宝宝患这22种筛查目标疾病的可能性极低,您可以大大放心。如果结果提示某类‘高风险’,这表示需要进一步关注,您的服务顾问和医生会建议您进行后续的咨询,并可能推荐如羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认。报告会清晰地展示结果和说明。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测技术成熟吗?是不是很新的东西?
您好,这项无创产前DNA检测技术(NIPT)自2011年前后开始临床应用,至今已有十多年,技术非常成熟稳定,在全球范围内被广泛应用。“PLUS”是在此基础上扩展了更多明确病种的筛查,是基于成熟技术的升级服务。
采样后,我怎么知道样本已经送到实验室了?
样本寄出后,您通常会收到样本已寄出的通知。实验室签收样本并确认合格后,您也会收到样本已进入检测流程的提示,整个过程有信息追踪。
这个检测每年价格会变吗?我等几个月做会不会降价?
目前该项目的定价是2425元,短期内价格保持稳定。随着技术发展和市场变化,未来价格可能会有调整,但无法预测具体时间和幅度。如果您有检测计划,建议根据自身孕周安排,无需单纯等待价格变动。
如果检测结果有异常,保险怎么用?
本项目包含的保险主要用于对检测结果为高风险并最终经产前诊断确诊的特定情况,提供一定的津贴。具体保障范围、额度及申请流程,请您在检测前仔细阅读随附的保险条款说明。
报告是纸质的还是电子的?可以给我发快递寄纸质报告吗?
您好,报告默认提供电子版,您可以在线查看和下载。如果需要纸质报告,我们可以根据您的要求,在报告生成后为您安排邮寄(邮费需自理)。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为2425元,不支持医保报销。
  • 最佳检测孕周通常建议为12周以上,具体请咨询您的顾问。
  • 采样前无需空腹,但建议避免油腻饮食,可适量饮水。
  • 双胎或多胎妊娠也可检测,但技术细节及准确性有所不同,需提前告知。
  • 如果近期有过输血、移植手术或免疫治疗等情况,请务必告知顾问。
  • 请确保预留的电话和地址准确,以便顺利接收报告和通知。
  • 报告出具后,请仔细阅读并与顾问或专业人士沟通解读结果。
  • 检测附带的保险有具体条款,请了解其保障范围与生效条件。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分4.9)

徐** 已验证 遗传咨询后检测

出差回来才想起来要采样,时间有点赶。打电话给客服,很快就帮我协调了另一个离我更近的备用采样点,而且下班时间也能采,真的太灵活了,解决了我的大麻烦。

机构回复

很高兴能为您解决燃眉之急!我们努力构建覆盖广泛且时间灵活的采样网络,并赋予客服一定的调配权限,就是为了应对各种突发情况,确保检测流程不被耽误。

2026-03-317人觉得有用
毛** 已验证 35岁初产妇

我今年38岁,属于高龄孕妇,做之前特别紧张。客服一直安慰我,说这项技术很成熟,准确率高。重点是报告出来后,有专门的遗传咨询老师给我视频解读了快半小时,从检测原理到我的具体数值,解释得明明白白,还安抚了我的焦虑。现在心里这块大石头总算落了地。

机构回复

很高兴能为您提供清晰、安心的服务。针对高龄妊娠的焦虑,我们配备了专业的遗传咨询团队进行深度解读,这是我们服务的核心环节。感谢您的信任,祝您孕期顺利!

2026-03-2454人觉得有用
曾** 已验证 高龄产妇

我和老公是备孕夫妻,想提前做些检查。这个检测的线上咨询和下单特别快,顾问问得很仔细,根据我们情况推荐了合适的项目。采样点离公司近,中午休息时间就去搞定了,完全不耽误工作。报告出来也快,手机就能查,还有客服专门打电话解释了一下结果。

机构回复

感谢您和先生的选择!我们致力于为备孕家庭提供高效、私密的健康管理服务。您对流程便捷性的肯定是对我们工作的最好鼓励。祝您们早日迎来健康的宝宝!

2026-03-2713人觉得有用
毛** 已验证 28岁孕妈

预约和采样服务都很顺利,客服态度也很好。就是等待报告的那一周特别难熬,虽然知道需要时间,但每天刷好几次页面,如果过程中能有个进度百分比之类的提示,心理感受会好很多。整体不错,就是等待体验可以优化。

机构回复

非常理解您等待时的焦虑心情,感谢您指出这一点。我们正在技术端开发报告进度可视化功能,以期减少用户的等待不确定性。再次感谢您的反馈!

2026-03-1723人觉得有用
乔** 已验证 孕早期

对比了几家,最终选了你们带保险的项目,多一份保障感觉更踏实。采样很方便,护士上门手法专业。最惊喜的是报告速度,周四寄出样本,第二周周二就出电子报告了,比预期快好多!

机构回复

非常感谢您的选择!让用户安心、便捷是我们的目标。我们持续优化物流与检测流程,以提升报告出具速度。附带保险也是为了让您检测更无后顾之忧。

2026-03-0445人觉得有用
马** 已验证 高龄产妇

4星给服务和安心。扣1星是因为从采样到出报告,等待时间比宣传的周期长了几天,那几天特别焦虑。不过客服在延迟期间有主动发短信告知进度,态度也很好,所以整体还是认可的,就是等待过程煎熬。

机构回复

诚挚地向您致歉,因为个别样本复核导致报告延迟,增加了您的焦虑。我们已在优化流程,力求更准时。感谢您在焦虑中仍给予我们理解与认可。

2026-03-1143人觉得有用
陈** 已验证 高危孕妇

体验了服务,顾问和检测都没啥大问题。但预约上午的采样,到了现场还是等了将近40分钟,有点影响情绪。可能因为人多,但希望预约时段能管理得更精确些,或者提供更准确的排队信息。

机构回复

非常抱歉让您在采样点经历了较长的等待。我们将与采样点加强协同,优化预约排期和现场排队提示系统,力求提升您的线下体验。感谢您的谅解与反馈。

2026-01-057人觉得有用
尹** 已验证 高龄产妇

预约后收到了详细的注意事项和定位图,很贴心。实际到访发现和描述一致,甚至更好。抽血室是单独的,不是开放大厅,保护隐私。医生的工作牌上有明确的资质和职称,让人一眼就能看到,信任感倍增。

机构回复

从线上指引到线下体验,我们力求做到信息透明、真实一致。展示医护人员的资质,是建立专业信任的基础。感谢您对我们这些小细节的肯定!

2026-01-2658人觉得有用
李** 已验证 32岁孕妈

我是教师,收入稳定但也不宽裕。选择这个产品是看中它分期免息的活动,大大缓解了一次性付款的压力。有保险、能分期,对普通工薪家庭很友好。

机构回复

谢谢您的反馈!我们一直关注用户的实际支付压力,未来也会努力提供更多灵活的付费方式,让优质检测服务惠及更多家庭。祝好!

2026-02-0426人觉得有用

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