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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

景德镇肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血即可检测肺癌相关的120个基因,为用药选择和病情监控提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 在景德镇等地的朋友,经影像学检查发现肺部有结节或占位,希望获取更多参考信息。
  • 已经诊断为非小细胞肺癌,正在景德镇寻求更精准的用药方案参考。
  • 在景德镇接受靶向治疗后,希望监测病情变化和潜在耐药情况的朋友。
  • 有肺癌家族史,希望了解自身相关遗传风险的朋友。
  • 在景德镇考虑参加相关新药临床试验,需要基因检测报告作为参考依据。

这个检测能查出什么?

这项检测好比是给您的血液做一次‘精密扫描’,专门寻找从肿瘤释放到血液中的微量基因碎片(ctDNA)。它主要检查与非小细胞肺癌相关的120个基因,这些基因的异常通常与肿瘤的生长、扩散以及对药物的敏感性有关。具体来说,它能帮助发现可能与靶向药物匹配的特定基因变化,同时也能评估一些与化疗药物效果相关的基因状态,以及监测肿瘤的遗传不稳定性。它为治疗选择和后续观察提供了重要的分子层面的参考信息。需要理解的是,血液检测是一种无创、便捷的取样方式,但其结果可能受到血液中肿瘤DNA含量等因素的影响。检测结果需由专业人士结合您的具体情况综合解读。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单。您只需要像常规体检一样,由专业人员抽取10毫升左右的全血即可。通常无需空腹,您可以正常饮食饮水。采样过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。您可以在景德镇合作的服务中心完成采样,如果地理位置不便,也可以选择专业的物流上门采样服务,再将样本寄送到检测中心,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用高通量测序技术,对目标基因区域进行深度解读,技术本身是成熟可靠的。它是一种安全的无创检测方式。检测报告会提供详尽的基因变异信息和相关的解读参考。需要了解的是,任何检测技术都有其适用范围和局限。例如,当血液中肿瘤DNA含量极低时,可能影响检出。检测结果是一份重要的参考信息,但并非诊断的唯一依据。专业人士会结合您的全面情况,来判断是否需要或适合进行其他检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

用血液查和用肿瘤组织查,结果一样准吗?
血液ctDNA检测的准确性很高,尤其适合无法取得组织样本或需要动态监控的情况。它能反映全身肿瘤的基因信息,避免了组织取样局限。但若血液中肿瘤DNA含量很低,结果可能为阴性,这种情况需要结合临床综合判断。
采血是抽静脉血吗?要抽多少?会不会很疼?
是的,需要采集10毫升左右的静脉血。采血过程与常规体检抽血相似,由专业护士操作,只有进针时的轻微刺痛感,大部分人完全可以耐受,很快就能完成。
这个价格是统一的吗?我在景德镇不同医院问,怎么感觉报价有高有低?
您好,价格并非全国统一。不同机构因采购成本、运营费用和品牌定位不同,定价会有差异。我们提供的18140元是针对该检测项目的自费报价,服务是完整的。
我妈妈快80岁了,身体比较虚弱,抽血做这个检测身体吃得消吗?
这项检测只需要抽取10毫升左右的血液,对身体的负担非常小,绝大多数老年人都可以耐受。关键在于她目前的身体状况和治疗的总体规划是否适合进行靶向治疗。在做决定前,最好请主治医生综合评估她的整体情况。
我在景德镇,离我最近的采样点在哪里?能不能告诉我具体地址?
您好,我们在景德镇设有多处合作的采样点。为了给您提供最准确的地点信息和预约安排,请您联系我们的服务顾问。顾问会根据您的具体位置,为您推荐距离最近、最方便的采样机构,并协助您完成预约。

注意事项

  • 检测前无需特殊准备,如无特别医嘱,可正常饮食饮水。
  • 采样时请携带有效身份证明文件以便核对信息。
  • 请仔细阅读并签署知情同意书,确保了解检测的内容与意义。
  • 检测费用为18140元,属于自费项目,不纳入医保报销范围。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况略有调整。
  • 获取报告后,建议与您的主诊医生或专业人士沟通,结合您的具体情况解读结果。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康管理的重要参考文件。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分4.7)

梁** 已验证 靶向用药参考

医生让监测治疗效果,每三个月抽血查一次。几次检测下来,报告速度一直很稳定,一周内准出。突变丰度的变化趋势和影像学评估结果吻合,成了医生判断疗效的好帮手。

机构回复

非常高兴能成为您长期治疗监测中的可靠伙伴。保持检测周期的稳定与结果的准确、可比性,对于动态评估病情至关重要。感谢您的一路信任!

2026-03-3111人觉得有用
常** 已验证 二次手术前

对比了几家,你们家的服务流程是最规范的。从知情同意书的电子签署,到报告的双重加密发送,每一步都让人感觉到对隐私和安全的重视。顾问也不会过度承诺,实事求是地讲解检测的局限性和价值。这种严谨和诚信,在关键时刻特别重要。

机构回复

感谢您对我们规范性、安全性和诚信度的认可!这些是我们开展一切服务的基石。在生命健康面前,我们必须保持最高的职业操守和严谨态度。感谢您的信任与选择!

2026-03-2427人觉得有用
冯** 已验证 主治医生推荐

报告内容很专业,但对我这个非医学背景的肺癌家属来说,有些部分看不太懂。不过采样体验印象深刻,护士在抽血前会给我看管子上的名字,确认信息,这个细节让我觉得严谨又放心。

机构回复

感谢您的认可与建议。我们已着手优化报告的可读性,并配有遗传咨询解读服务。同时,采样时的信息核对是确保样本准确的关键一环,我们会始终坚持。

2026-03-2751人觉得有用
叶** 已验证 家族史筛查

我是结直肠癌患者,但存在肺部结节,医生建议做这个检测辅助判断。我的情况比较特殊,报告出来后,我有些疑问,联系了客服。他们并没有敷衍我,而是将我的问题记录后,转给了更资深的医学团队。第二天,一位医生直接给我回电,从肠癌和肺癌两个角度分析了我的报告,解答得非常透彻。这种对复杂病例的重视,让我很信赖。

机构回复

您好,感谢您的信任。对于您这样涉及多原发肿瘤的复杂情况,我们确实需要更审慎地进行分析。我们的资深医学团队随时准备为复杂病例提供支持,确保每一份报告的解读都能贴合患者的实际病情。祝您诊疗顺利。

2026-03-1723人觉得有用
万** 已验证 肝癌家属

作为胃癌家属,陪家人做肺癌检测,最怕结果不准耽误事。对比了半年前的组织切片结果,血液检测出的主要驱动基因突变一致,这下放心了。而且报告里连用药指导和临床试验信息都有,很全面。

机构回复

感谢您严谨的对比和反馈!准确性是我们的生命线,每份报告都经过多环节质控。我们努力整合最新诊疗信息,就是希望为患者家庭提供真正有价值的决策参考。

2026-03-0415人觉得有用
周** 已验证 靶向用药参考

服务态度和专业性都很好,电话解读医生也非常耐心。但报告本身对于普通人来说还是有点难懂,虽然有一对一解读,但如果报告里能多加点通俗的注释或示意图,平时自己翻看时会更容易些。

机构回复

衷心感谢您提出的宝贵建议。我们一直在探索如何让专业报告更易读。您的反馈为我们提供了明确的方向,我们会在后续的版本更新中,考虑增加更多通俗化的解读元素。再次感谢!

2026-03-1153人觉得有用
邹** 已验证 胃癌家属

我爸确诊肺癌,医生建议手术前先做这个检测评估一下。结果出来说有EGFR突变,可以直接用靶向药,暂时不用手术了。老人一听不用开刀,心理压力小了一大半。现在吃药快一个月了,复查CT显示病灶有缩小。这个检测真是帮我们做了个重要的治疗决策。

机构回复

非常理解术前决策的艰难,能为叔叔提供另一种有效的治疗选项,我们感到很有价值。血液检测在辅助制定个体化治疗方案方面确实能起到关键作用。祝叔叔治疗顺利,状态越来越好!

2026-01-1813人觉得有用
夏** 已验证 结直肠癌

最初担心操作复杂,结果发现想多了。公众号里每一步都有视频和图文指导,连怎么查找报告都教了,对不熟悉手机操作的老年人很友好。我帮岳父操作的,基本没遇到卡壳的地方。

机构回复

您的反馈非常宝贵。让科技产品易于使用,是我们产品设计的重要一环。我们会持续优化指引材料,降低使用门槛,服务更多家庭。

2026-02-0929人觉得有用
邱** 已验证 二次手术前

整个服务流程像有个隐形管家,每一步该做什么都有短信或微信提示,清晰明了。对于我这种忙起来就忘事的人来说太友好了,完全不用自己费心去记节点,体验很顺畅。

机构回复

很高兴我们设计的流程提醒能为您带来便利。我们希望通过清晰、主动的节点提示,帮助用户更轻松地完成整个检测过程。感谢您对这份用心的感知和认可!

2026-02-1462人觉得有用

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